Emma Heming Willis presentó en Australia una nueva plataforma digital destinada a brindar orientación y acompañamiento a personas que enfrentan diagnósticos de demencias poco frecuentes, una experiencia que, aseguró, su propia familia vivió con incertidumbre tras conocer la enfermedad de su esposo, el actor Bruce Willis.

Durante la Conferencia Internacional de Demencia 2026, realizada en Sídney, Heming compartió un mensaje en video en el que relató las dificultades que enfrentaron después de recibir el diagnóstico de demencia frontotemporal del actor. Explicó que la falta de información y apoyo especializado generó una sensación de aislamiento en una etapa especialmente complicada para la familia.

El sitio web, denominado raredementia.com.au y respaldado por organizaciones especializadas en el cuidado de personas con demencia, busca ofrecer recursos, orientación y acompañamiento a quienes reciben este tipo de diagnósticos. La iniciativa forma parte de una red internacional enfocada en enfermedades que suelen tener menor visibilidad y menos herramientas de apoyo para pacientes y cuidadores.

Bruce Willis fue diagnosticado con demencia frontotemporal en 2023, una condición que afecta principalmente el lenguaje, la conducta y la personalidad. La presentación de esta plataforma coincidió con la discusión global sobre el crecimiento de los casos de demencia, una enfermedad que actualmente afecta a cientos de miles de personas en Australia y que continúa representando uno de los mayores desafíos para los sistemas de salud y las familias que conviven con ella.